С начала текущего года медицинские службы Московской области провели комплексное генетическое обследование более чем 36 тысяч новорожденных. О результатах масштабной программы мониторинга здоровья малышей проинформировали в пресс-службе регионального Минздрава.
Процедура скрининга позволяет врачам обнаружить опасные отклонения в самые первые дни жизни ребенка, когда забор крови из пятки становится максимально простым и безболезненным. Проверка охватывает широкий спектр патологий — всего диагностируется 38 различных генетических заболеваний. В список наиболее критических состояний входят спинальная мышечная атрофия (СМА), нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит и многие другие серьезные недуги.
Как подчеркнул Максим Забелин, занимающий пост министра здравоохранения региона и заместителя председателя правительства Подмосковья:
главная ценность такой диагностики — возможность немедленно начать лечение и установить постоянный контроль за здоровьем пациента.
По официальным данным, из 36 тысяч обследованных детей у 61 младенца были выявлены генетические отклонения, однако все они уже находятся под пристальным диспансерным наблюдением медиков.
Если в ходе анализа специалисты фиксируют отклонения от нормы, врачи незамедлительно связываются с семьей, чтобы подробно разъяснить план дальнейших действий. Для родителей, нуждающихся в дополнительной информации о системе родовспоможения в области, работает специализированный интернет-портал «Стань мамой в Подмосковье», а также функционирует Единый кол-центр региональной системы родовспоможения.
