Специалисты Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук представили инновационную методику терапии ревматических расстройств. Данная разработка ориентирована на людей, страдающих наиболее агрессивными формами аутоиммунных процессов, включая системную красную волчанку, системную склеродермию и болезнь Шегрена. Как пояснила пресс-служба института в интервью РИА Новости:
целью новой технологии является помощь тем пациентам, на которых привычные медицинские протоколы перестают действовать.
В современной медицине для купирования воспалительных реакций и прекращения агрессии иммунной системы против собственных тканей активно используются генно-инженерные лекарственные средства. Тем не менее, существенная группа людей — от 10 до 20 процентов пациентов, столкнувшихся с ревматоидным артритом, системными васкулитами, системной склеродермией или красной волчанкой, — не получают желаемого результата от традиционного лечения.
Чтобы решить эту проблему, исследователи из Сибири адаптировали принципы технологии клеточной CAR T-терапии. Суть этого персонализированного подхода заключается в глубокой модификации биологического материала самого человека: у больного извлекаются его иммунные клетки, которые затем подвергаются генетическому перепрограммированию. После возвращения в организм такие обновленные клетки обретают способность точно идентифицировать и ликвидировать дефектные элементы иммунной системы, провоцирующие заболевание.
