Потенциальная угроза для здоровья глаз стала причиной новых требований регулятора. Управление США по санитарному надзору за качеству пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обязало производителей внести в инструкции к лекарственным средствам группы GLP-1 важные уточнения. Теперь в документации должно содержаться предупреждение о возможной связи между приемом данных препаратов и риском потери зрения.
Данная мера охватывает всех агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, к которым относится, в частности, «Оземпик». Как уточнило FDA в официальном сообщении, выпущенном в понедельник, эти медикаменты работают путем имитации естественного гормонального процесса. Это позволяет эффективно контролировать аппетит и стабилизировать уровень сахара в крови у пациентов, страдающих диабетом или имеющих лишний вес.
