Специфическая форма сахарного диабета, известная как MODY-диабет, выделяется из классических категорий первого и второго типов из-за своей генетической природы. Как сообщил врач Литвинов:
Развитие данного заболевания обусловлено мутациями в определенных генах, которые отвечают за функционирование клеток поджелудочной железы.
В частности, ключевую роль играют гены GCK и HNF1A; именно они контролируют процесс секреции инсулина и устанавливают порог глюкозы, при котором происходит выброс гормона.
Клиническая картина этого недуга часто бывает обманчивой. По словам Литвинова, симптоматика нередко выражена слабо: уровень сахара в крови растет лишь умеренно, а пациенты обычно не страдают от избыточной массы тела. Поскольку болезнь чаще всего проявляется у людей моложе 25 лет, она может долгое время оставаться недиагностированной. Это приводит к серьезным ошибкам в лечении — например, пациентов ошибочно принимают за больных первым типом диабета и неоправданно назначают инсулиновую терапию, которая в ряде случаев не требуется.
Течение заболевания может варьироваться от крайне мягкого, не требующего медикаментозного вмешательства, до прогрессирующего. Наиболее часто встречающийся вариант — HNF1A-MODY — при отсутствии должного медицинского контроля грозит тяжелыми сосудистыми осложнениями, включая повреждение нервной системы, почек и органов зрения.
Специалист подчеркнул, что своевременное обнаружение патологии и персонализированный подбор терапии являются критически важными факторами. Несмотря на то, что полностью предотвратить возникновение такой болезни нельзя, генетическое тестирование позволяет вовремя выявить риски. Это особенно актуально для семей, где диабет диагностировали у молодых родственников.
Ранее главный внештатный эндокринолог Минздрава Московской области Инна Мисникова отмечала, что риск развития сахарного диабета второго типа существенно возрастает при чрезмерном потреблении добавленного сахара и малоподвижной жизни.
