Новые возможности для борьбы с тяжелыми онкологическими заболеваниями появились в российском медицинском реестре. Пресс-случка фармацевтической компании «Петровакс Фарм» передала РИА Новости информацию о том, что Министерство здравоохранения России завершило процедуру регистрации лекарственного средства «Элефуза». Данный препарат, представляющий собой селективный PARP-ингибитор (МНН: фузулопариб), предназначен для терапии пациентов, столкнувшихся с метастатическим HER2-негативным раком молочной железы, а также распространенным эпителиальным раком яичников, раком маточной трубы и первичным перитонеальным раком при наличии мутаций BRCA1/2.
По словам Светланы Хохловой, занимающей пост заведующей онкологическим отделением НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени В.И. Кулакова Минздрава РФ, внедрение подобной таргетной терапии критически важно из-за высокой частоты рецидивов.
Даже при положительном результате первичного лечения около 70% женщин с диагнозом «рак яичников» сталкиваются с возвращением болезни в течение последующих трех лет. Кроме того, при проведении повторных циклов химиотерапии примерно у 80% пациенток наблюдается развитие резистентности к препаратам платины, что делает использование новых механизмов лечения жизненно необходимым.
