Министерство здравоохранения Российской Федерации официально внесло в реестр препарат Нимоланцим (международное непатентованное наименование — нимотузумаб), предназначенный для борьбы с различными онкологическими патологиями. Как передает информационное агентство ТАСС, опираясь на данные пресс-службы ведомства, это событие существенно увеличивает арсенал средств таргетной терапии, доступных российским врачам.
Данное лекарственное средство показано взрослым пациентам (старше 18 лет), страдающим опухолями в области шеи и головы, а также поражениями пищевода и специфическими формами злокачественных новообразований головного мозга. Механизм действия препарата основан на использовании моноклонального антитела, которое воздействует на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR). Блокировка этого рецептора, регулирующего процессы деления и роста клеток, является ключевым методом таргетного лечения рака.
Эффективность нимотузумаба была подтверждена в ходе международных клинических испытаний II и III фаз. Согласно сведениям Минздрава России, при использовании препарата совместно с общепринятыми методами противоопухолевой терапии удалось добиться статистически значимого прогресса в ключевых медицинских показателях, хотя точные цифры и масштаб улучшений в официальном сообщении не раскрываются.
Подобные достижения в медицине критически важны на фоне тревожной статистики Всемирной организации здравоохранения. Ранее, 9 июля, эксперты ВОЗ предупредили, что к 2050 году ежегодная заболеваемость раком в глобальном масштабе может достичь почти 35 миллионов случаев. На сегодняшний день ежегодно диагностируется около 20,6 миллиона новых патологий, а смертность от онкологии составляет порядка 10 миллионов человек в год, что делает это заболевание второй по частоте причиной летальных исходов в мире после болезней сердечно-сосудистой системы.
