В ходе пленарного заседания Государственная Дума официально ратифицировала протокол, направленный на обновление соглашения о единых принципах и регламентах оборота медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Инициатором внесения данного документа на законодательное рассмотрение выступило Правительство Российской Федерации.
Данный правовой акт базируется на протоколе, который был подписан в Москве 9 февраля 2026 года. Основная цель принятых изменений заключается в расширении списка медицинских изделий, освобожденных от обязательной регистрации в системе ЕАЭС.
Согласно новым правилам, в перечень продукции, не требующей регистрации, включены изделия, ввозимые по разрешению профильного уполномоченного органа для оказания экстренной медицинской помощи пациентам по жизненным показаниям. Кроме того, нововведения коснутся продукции, созданной на территории государств-членов союза исключительно для последующего экспорта за его пределы. Также в льготную категорию попадут готовые наборы, укладки, комплекты и аптечки, которые представляют собой комбинированную упаковку, содержащую одновременно медицинские изделия и лекарственные препараты.