Разработка персонального противоопухолевого препарата на основе мРНК требует от двух до трех месяцев, сообщил директор Центра имени Гамалеи и член научного комитета премии «Вызов» Денис Логунов в беседе с изданием «Наука Mail». Ключевое отличие такой терапии от массовых лекарств заключается в том, что каждая доза создается под конкретного человека, проходя через сложный цикл генетического анализа.
Процесс начинается с забора биопсии у больного. После этого ученые проводят секвенирование — детальное считывание и расшифровку генетического кода, содержащегося в ДНК. Специалисты сравнивают геномы здоровых тканей с геномом самой опухоли, чтобы обнаружить специфические мутации. Как пояснил Денис Логунов:
именно поиск этих генетических «поломок» является критически важным этапом.
Для анализа полученных данных применяются специализированные алгоритмы, включая технологии искусственного интеллекта. Их задача — вычислить, какие именно выявленные изменения способны спровоцировать ответ клеточного иммунитета. На основе этого списка создается уникальная мРНК-конструкция. После введения препарата в организм мРНК выступает инструкцией, которая помогает иммунной системе сфокусироваться на уникальных признаках опухоли конкретного пациента и начать уничтожение раковых клеток.
Практическое применение этой технологии уже началось: в апреле в НМИЦ радиологии первый пациент прошел лечение меланомой кожи с помощью вакцины «Неонковак». Данный препарат является результатом совместной работы разработчиков и Центра имени Гамалеи. Индивидуальный подход при производстве «Неонковак» направлен на то, чтобы максимально эффективно настроить защитные силы организма на распознавание и ликвидацию злокачественных новообразований.
